Über Kamelion
DI Dr. Jasmin Kastner
Gründerin
Kamelion Clinical und Medical Affairs e.U. wurde 2021 von DI Dr. Jasmin Kastner gegründet. Wir überbrücken die Lücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Realität und bringen Ihr Produkt zu den Menschen, die es brauchen.
Über 10 Jahre Erfahrung im MedTech-Bereich, mit fundierter Expertise in komplexen regulatorischen und klinischen Landschaften. Beiratsmitglied mehrerer MedTech-Startups.
Ein Jahrzehnt Expertise
Planung und Koordination (prä-)klinischer Studien weltweit. Egal in welcher Zeitzone – wir treiben Ihr Projekt voran.
Globales Studienmanagement
Bestens vernetzt mit Wissenschaftler:innen, Unternehmen, medizinischem Fachpersonal und einem breiten Netzwerk an Key Opinion Leaders (KOLs).
Strategisches Matchmaking
Team
DI Marie Malle
Projektkoordination · KI & Prozessautomatisierung · Datenmanagement
Marie koordiniert klinische Projekte von der Planung bis zum Abschluss und sorgt für klare Strukturen, Termintreue und regulatorische Konformität. Als Projektkoordinatorin bei Kamelion arbeitet sie eng mitJasmin zusammen und ist Ihre Ansprechpartnerin im Tagesgeschäft für Koordination, Dokumentation und Timelines.
Mit einem MSc in Computational Neuroscience & Neural Engineering und einem BSc in Biomedical Engineering (TU Graz) sowie praktischer Erfahrung in der Produktionsdatenanalyse bringt sie eine strukturierte, datenbasierte Arbeitsweise in die klinische Projektarbeit ein.
Klare Zeitpläne, saubere Dokumentation, keine offenen Enden.
Strukturierte Koordination
Individuelle Workflows und KI-gestützte Prozesse, die Routinearbeit abnehmen.
KI & Automatisierung
Daten & Code
Python-basierte Analysen und Machine Learning, die Daten in Entscheidungen übersetzen.
Fachgebiete
Typ-1 und Typ-2 Diabetes • Insulinpumpen-therapie • Insulininfusionssysteme und Infusionssets mit verlängerter Tragedauer • kontinuierliche Blutzuckermessung • Sensortechnologie • Fremdkörperreaktion auf (semi-)implantierbare Devices
Medizinische Expertise
Klinische Studien • Immunologie • Großtiermodelle • Auftragsforschung • Klinische Studienkoordination
Klinische und präklinische Forschung
Wissenschaftliches Medical Writing, Editing und Übersetzen • Förderanträge • Regulatory Affairs: FDA 510(k), EU-Medizinprodukteverordnung
Regulatorik und Dokumentation
Weitere
Kenntnisse
Metabolischer und endokriner Gesundheitsbereich
Endokrinologie • Mikrobiom
Klinische Unterstützungssysteme
Decision Support Systeme für die Klinik • Flüssigkeitsmanagement auf der Intensivstation
Universitäten und Forschungszentren
Kooperations-
partner:innen
Kund:innen
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